VC、BP、FA分别是什么

VC、BP、FA分别是什么

VC、BP、FA分别是什么.顾名思义:左边框框里面的名称是准备新增的讯息或事件的名称(比如说你当前选中那个事件:EN_CHANCE:下面有说明的:" Indicates the display is updated after
Python120
c语言实现*遗传算法改进BP神经网络原理和算法实现怎么弄

c语言实现*遗传算法改进BP神经网络原理和算法实现怎么弄

遗传算法有相当大的引用。遗传算法在游戏中应用的现状在遗传编码时, 一般将瓦片的坐标作为基因进行实数编码, 染色体的第一个基因为起点坐标, 最后一个基因为终点坐标, 中间的基因为路径经过的每一个瓦片的坐标。在生成染色体时, 由起点出发, 随机
Python110
R语言如何查询正弦波的波峰值

R语言如何查询正弦波的波峰值

用内置函数optim()optim(par,fun,lower,upper,method) 大致用到这5个参数par是初始值,你选离你峰值差不远的xfun是生成你正弦波的函数lower和upper定义域method用 "BFG
Python120
如何调整 Block Size 使备份达到最优性能

如何调整 Block Size 使备份达到最优性能

大部分的备份应用程序允许查看并调整用于特定产品的BlockSize的大小。以下介绍如何在CAARCserver,VeritasBackupExec和TapeWare中更改BlockSize.所有的DLT产品都优化了使用大的BlockSize
Python120
R语言小作业

R语言小作业

ENSG00000000003.13 ENSG00000000005.5 ENSG00000000419.11 ENSG00000000457.12 ENSG00000000460.15 ENSG00000000938
Python350
c语言实现*遗传算法改进BP神经网络原理和算法实现怎么弄

c语言实现*遗传算法改进BP神经网络原理和算法实现怎么弄

遗传算法有相当大的引用。遗传算法在游戏中应用的现状在遗传编码时, 一般将瓦片的坐标作为基因进行实数编码, 染色体的第一个基因为起点坐标, 最后一个基因为终点坐标, 中间的基因为路径经过的每一个瓦片的坐标。在生成染色体时, 由起点出发, 随机
Python170
r语言如何数据分析

r语言如何数据分析

r语言数据分析是查看数据的结构、类型,数据处理。根据查询相关资料信息显示:R语言是一个开源、跨平台的科学计算和统计分析软件包,具有丰富多样、强大的的统计功能和数据分析功能,数据可视化可以绘制直方图、箱型图、小提琴图等展示分数的分布情况可以通
Python450
用R语言对vcf文件进行数据挖掘.5 vcf可视化1

用R语言对vcf文件进行数据挖掘.5 vcf可视化1

目录 本文介绍的案例和方法简介里一样,但是会有更加详细的说明。 和之前一样使用 pinfsc50 包里的数据。vcf数据,参考序列的fasta数据,还有gff格式的注释数据。 然后蹦出来一段警告文create.chrom
Python230
如何制作全基因组cnv染色体分布图

如何制作全基因组cnv染色体分布图

楼主可以尝试Circos 环形图很漂亮。Perl的话只能SVG做矢量图,不是很好编程,也不太美观。Rmatlabpython作图也有相应的教程。其实工具不重要,主要是坐标转换的问题,画出来的矢量图用Adobe Illustrator可以
Python110
R绘图|染色体SNP指数图绘制

R绘图|染色体SNP指数图绘制

前几天,老师让我画一个这样的图。粗略一看,似乎没有什么特别困难的地方,好像之前也看到过类似的图,但是看到老师发来的链接才发现这居然是Nature出版期刊( Horticulture Research )的配图。volume
Python310
如何用Java实现遗传算法?

如何用Java实现遗传算法?

通过遗传算法走迷宫。虽然图1和图2均成功走出迷宫,但是图1比图2的路径长的多,且复杂,遗传算法可以计算出有多少种可能性,并选择其中最简洁的作为运算结果。示例图1:示例图2:实现代码:import java.util.ArrayList
Python120
用R语言对vcf文件进行数据挖掘.11 CNV分析

用R语言对vcf文件进行数据挖掘.11 CNV分析

目录 在之前的文章里介绍了如何通过直方图来可视化等位杂合碱基的比例来判断物种的染色体倍数性。在本文里会继续向下挖掘,介绍如何可视化染色体上的拷贝数变化(CNVs)。 和前文一样的操作,使用包自带的数据。 我们需要去除过高和过低深
Python750
用R语言对vcf文件进行数据挖掘.11 CNV分析

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目录 在之前的文章里介绍了如何通过直方图来可视化等位杂合碱基的比例来判断物种的染色体倍数性。在本文里会继续向下挖掘,介绍如何可视化染色体上的拷贝数变化(CNVs)。 和前文一样的操作,使用包自带的数据。 我们需要去除过高和过低深
Python220
R语言 数据挖掘-文本分析(1)

R语言 数据挖掘-文本分析(1)

刚接触R语言一周,和matab不同R作用于数据挖掘的库很多,详解见R语言数据挖掘包,下面简介文本分析经常使用到的三个包tm为文本挖掘提供综合性处理 Rwordmsg进行中文分词wordcloud统计
Python130
遗传图谱的实现(R包)——LinkageMapView

遗传图谱的实现(R包)——LinkageMapView

主要的文件类型(必须的),至少为三列,第一列为群组,第二列为位置,第三列为标记名称,同样你也可以在第四列加上颜色的标签 这个是你要在染色体之间划线的文件(非必须),分为四列,第一列为划线开始的群组,第二列为开始群组中标记的名称,第三列
Python160
R绘图|染色体SNP指数图绘制

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前几天,老师让我画一个这样的图。粗略一看,似乎没有什么特别困难的地方,好像之前也看到过类似的图,但是看到老师发来的链接才发现这居然是Nature出版期刊( Horticulture Research )的配图。volume
Python220
PCAWG | 泛癌全基因组分析

PCAWG | 泛癌全基因组分析

发表期刊:Nature  发表日期:2020.02 影响因子:42.778 癌症是全球第二大常见死因,每年超过800万人因癌症丧命。预计在未来十年,癌症发生率将增加50%以上。癌症是体细胞亚克隆自主发展和扩散类疾病的总称。癌症克
Python170
用R语言对vcf文件进行数据挖掘.11 CNV分析

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目录 在之前的文章里介绍了如何通过直方图来可视化等位杂合碱基的比例来判断物种的染色体倍数性。在本文里会继续向下挖掘,介绍如何可视化染色体上的拷贝数变化(CNVs)。 和前文一样的操作,使用包自带的数据。 我们需要去除过高和过低深
Python170