血浆浓度。英文缩写代表血浆浓度药物毒代动力学参数css，毒代动力学（毒动学）是应用药代动力学原理，探讨药物及其他外源 性化学物毒性或不良作用发生和发展规律的一门交叉边缘学科。运用药代动力学的原理和方法定量地研究毒性剂量下毒物在动物体内吸收、分布、代谢、排泄 (简称 ADME) 的过程和特点，探讨毒性发生和发展的规律性，从而为毒物安全性评价提供科学依据。血药浓度（PlasmaConcentration）系指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物，有时也可泛指药物在全血中的浓度。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，药物在体内的浓度随着时间而变化。一般药物要达到一定浓度，才能有效达峰值——即药物在血液中到达最大的值，即又叫最大有效浓度如：红霉素口服单剂量150mg，2小时血浆浓度达峰，平均6.6～7.gμg／ml，AUC为72.6～81μg·h／ml（口服红霉素500mg则为6.97μg·h／ml）。进食后服药则吸收减少。但若与牛奶同服，因本品的脂溶性强而吸收良好，在组织和体液中分布较红霉素明显为高。在母乳中含量甚低。AUC为生物利用度
每隔一个t欲迅速达Css可采用负荷剂量法。
负荷剂量是凡使首次给药时血药浓度达到稳态水平的剂量，有三种方法：
1、静脉推注：负荷剂量DL＝平均Css＊Vd（平均稳态血药浓度＊表观分布容积）。
2、静脉滴注：负荷剂量DL＝平均Css＊Vd＝1．44＊RA（滴速）＊t1／2（半衰期）。
3、血管外给药：负荷剂量DL＝X0＊（1／（1－e－kt）），其中X0为静脉注射药量，－kt为e的指数。
扩展资料：
当需要使血药浓度立即达到稳态浓度，且第一次剂量加倍即可快速达到稳态浓度时，采用负荷剂量法。其实就是把稳态浓度下体内药物的累计量作为负荷剂量加到每次剂量上，再维持每次剂量，与稳态浓度下体内药物的消除量完全相等。
初始负荷剂量是临床用药过程中常用的给药方案。其目的是快速使血药浓度达到稳态浓度，使药物快速发挥作用。许多药物需要两倍于维持剂量的负荷剂量，通常称为“第一次剂量加倍”。
参考资料：百度百科-负荷剂量
