血药浓度：血药浓度系指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物，有时也可泛指药物在全血中的浓度。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，药物在体内的浓度随着时间而变化。
药峰浓度：药峰浓度系指血药浓度——时间曲线上的最大血药浓度值，即用药后所能达到的最高血浆药物浓度。药峰浓度与药物的临床应用密切相关。药峰浓度达到有效浓度才能显效，而如高出了安全的范围则可显示毒性的反应。此外，药峰浓度还是衡量制剂吸收和安全性的重要指标。
达峰时间：指单次服药以后，血药浓度达到峰值的时间。这个时间点，血药浓度最高。用来分析合理的服药时间。
血药稳态浓度：恒比消除的药物在连续恒速给药或分次恒量给药的过程中,血药浓度会逐渐增高，呈现规律的波动；当给药速度大于消除速度时称为药物蓄积.随着给药次数的增加，血药浓度不断递增，但递增的速度逐渐减慢，直至血药浓度维持在一个基本稳定的水平称血药稳态浓度。
药物作用指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制，有其特异性。药理效应药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性。最基本的药理学效应包括兴奋和抑制。
药理效应的选择性即药理效应的专一性，是药物引起机体产生效应的范围。是药物分类的依据，又是临床用药时指导用药和拟定治疗剂量的依据。药物的选择性与药物本身的化学结构有关。
扩展资料
药物代谢动力学
药物代谢动力学，简称为药动学，研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于靶器官，但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。医生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的血药浓度并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。
少数与正常代谢物相似的药物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等的吸收是靠细胞中的载体主动转运而吸收的，这一主动转运机制对药物在体内分布及肾排泄关系比较密切。易化扩散是靠载体顺浓度梯度跨膜转运方式，如葡萄糖的吸收，吸收速度较快。固体药物不能吸收，片剂、胶囊剂在胃肠道必须先崩解溶解后才可能被吸收。
参考资料：百度百科-药理学（医药学学科名）_
一、名词解释1. 首关消除:
2. 药酶诱导剂:
3. 药酶抑制剂:
4. 药时曲线下面积（AUC）:
5. 稳态血药浓度（CSS）：
6. 一级动力学消除：
7. 零级动力学消除：
8. 生物利用度:
9. 表观分布容积:
10. 半衰期：
11.副作用：
12.毒性反应：
13.后遗效应：
14. 二重感染：
15.撤药反应：
16.变态反应：
17.耐受性：
18.耐药性：
19.效能:
20.效价强度:
21.半数有效量:
22.半数致死量:
23.治疗指数:
24.受体激动药：
25.受体部分激动药
26.受体阻断药：
27. 隔日疗法:
28. 化疗：
29. 抗生素：
30. 抗生素后效应（PAE）：
二．问答题
1. 影响药物分布的因素有哪些。
2. 新斯的明的作用机制、临床用途和禁忌症。
3. 有机磷农药重度中毒的临床表现和解救用药原理。
4. 阿托品的药理作用临床用途和禁忌症。
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