1、采血
血液分析一般要求用抗凝的静脉血，尽可能不用末梢皮肤穿刺采血。因为不同部位皮肤穿刺血的细胞成分及细胞与血浆的比例常不一致，与静脉血的差别更大。从技术角度讲，毛细血管采血量较少，全自动的血液分析仪需血量较大，不易采到足够量，更不能在需要的时候进行重复检查，因此除了少数不易取静脉血如婴儿、大面积烧伤的病人及某些需要经常采血检查的病例，如白血病、肿瘤放疗或化疗病人外，均应采用静脉血检测。
2、容器的选择
存放抗凝血的容器应尽量采用密闭式的，以防止水分蒸发或环境污染等方面的影响。为了减少对血小板分析的影响，应使用塑料试管，采血后应立即混匀。如果采用玻璃制品应首先对容器进行硅化处理，以防止血小板黏附，造成血小板计数的减少。
目前在发达国家普遍使用真空采血系统，这一系统使标本在采血和测试期间完全与外界隔离，避免空气或异物污染血液，也防止发生溶血，提高检测准确性，同时也防止采血及检验人员因直接接触血液而受到感染的危险。
3、抗凝剂
国际血液标准化委员会（ISCH）推荐使用的抗凝剂是EDTA二钾，含量规定为1.5-2.2mg/ml血。此抗凝剂不影响白细胞计数及大小，对红细胞形态影响也最小，并且可以抑制血小板的聚集。EDTA二钠用于血常规检查与EDTA二钾抗凝血的结果相比无明显变化，但其溶解度较低，抗凝速度慢，不适合末梢血的抗凝。
需要注意的是EDTA二钾可以使红细胞体积轻度膨胀，采血后短时间内MPV非常不稳定，半小时后方趋于平稳。枸橼酸盐类抗凝剂对MPV及其他凝血因子影响极小，可用于血小板的分析。
4、稀释标本
在使用半自动血液分析仪时，血液需要经过预稀释以后方能检验，应特别注意稀释溶血现象。稀释溶血是指血液经高倍稀释后，随着放置时间的延长血细胞自行溶解的现象。所以血液稀释后应尽快测定，以避少数量的减低。
5、溶血标本对分析结果的影响
由于标本的处理不当，例如采血不顺利、剧烈震荡等，可以造成标本试管内溶血。溶血严重的标本可以使红细胞和血球压积下降、血红蛋白相对增加，导致MCH和MCHC增高，而平均红细胞体积正常。这一结果可以使临床医生作用错误的判断，造成不良后果。所以对于溶血的标本，应重新采集标本后测定。
6、存放时间对结果的影响
抗凝全血在室温的条件下进行仪器测定，红细胞、白细胞和血小板各项指标可以稳定24个小时，白细胞分类可稳定6-8小时，血红蛋白可稳定数日。但如果在显微镜下进行白细胞分类，两小时后粒细胞形态即有变化，所以如果需要做显微镜形态学检查，应及早推制血片。虽然4摄氏度条件可延长血液储存期，但血小板不宜在低温下储存，会影响计数和体积，因此如不能及时检测血液应在室温下保存。
很多文献报道EDTA盐抗凝的静脉血，在采血后的一小时内检测MPV不稳定，血小板体积逐渐增高，可增大20%左右，一小时后趋向平稳，在1-6小时内变化小于3%。这是由于血液与EDTA盐抗凝剂混合后，血小板形状由凹形变为球形，体积增大的原因。所以为了结果的准确性，应该在一小时后进行测定。
我们发现用EDTA抗凝的末梢血也应至少在15分钟以后进行测定，因为在这段时间内有些标本血小板暂时的聚集现象，使血小板计数假性减少，这不仅影响血小板其它指标的准确性，也造成白细胞计数有所增高。取血后立刻检测，标本的血小板和白细胞体积分布直方图也是异常的，放置一段时间后再测定就可得到分布正常的直方图
7、溶血剂的用量及溶血时间
全自动血液分析仪可以控制溶血剂的加入量及溶血剂作用时间。但在使用半自动血细胞计数仪进行血细胞计数时，需要在血液预稀释后人工加入溶血剂，溶血以后再进行血细胞计数和分类计数，正确掌握溶血剂用量及溶血时间非常重要。如果加入量不足或加入后放置时间过短，可以造成溶血不完全，使未溶解的红细胞计入白细胞中，造成白细胞假性增加。溶血不完全也可影响血红蛋白的准确性。如果加入溶血剂量过多或放置时间太久白细胞明显变形，使白细胞直方图异常，白细胞分类计数结果不准确，甚至不能进行分类计数。
1.血细胞分析仪：血细胞分析（血常规）2.半自动/全自动生化分析仪：生化检验（如：肝功能、肾功能、血糖血脂...）
3.电解质分析仪：电解质检测：钾、钠、氯、钙
4.血凝仪：血凝项目：PT、APTT、TT、FBI...
5.酶标仪：免疫定性/半定量检测：乙肝两对半、丙肝抗体、HIV抗体...
6.化学发光分析仪：免疫定量：T3、T4、TSH、激素、肿瘤标志物等...
7.放射免疫分析仪：同上，因为有放射性废弃物，已逐渐被化学发光免疫分析仪取代。
8.血气分析仪：血气分析：氧分压、二氧化碳分压
9.血液椎板粘度仪：血流变：高、中、低全血/血浆粘度。
10.PH计：血液酸碱度：大部分血气分析仪也有此功能
11.血沉仪：用于血沉测定，比手工法多一项血沉方程系数
12.血糖仪：用于急诊末梢血糖检测
13.免疫比浊仪：用于免疫项目检测：ASO、RF、CRP、IG（G、D、E、M、A）、C3、C4...
15.电泳仪、分光光度扫描仪：用于：血清蛋白电泳、血红蛋白电泳、同功酶分析...
16.基因扩增仪、电泳仪、时间分辨荧光分析仪：分子生物学诊断：乙肝DNA检测、亲子鉴定等
17.原子吸收分光光度计：微量元素检测
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其他厂用仪器设备：
显微镜：血细胞分析
离心机: 分离血清
水浴箱：模拟人体37度环境
培养箱：血液细菌培养、细胞培养
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一、计数偏低，一般是堵孔，负压不足，管道泄露等因素，堵孔的情况在有些机器上一般偏低三分之一到三分之二，在显微镜下能明显看到小孔周围的沉积物，需要浸泡或者其它处理方式，拆卸小孔时一定要注意，安装时一定要小心不要挤破小孔，在血红蛋白比色和计数池分离的仪器上，可以在池内进行高浓度清洗操作，因为不用担心计数池的透光性，但在血红蛋白比色和细胞计数池为一体的机器上，尽量不要这么做，可采取将小孔拆下来浸泡，以免影响计数池的透光性，造成血红蛋白不正常。二、计数偏高，这里指的是总体的偏高，不是针对特例，一个或者几个项目在一段时间内或者一批标本里面总是偏高，那么，首先分析标本人群的特殊性。例如，白细胞增高是不是发烧感染人群，血红蛋白增高是不是高原人群等等，排除这些就需要从试剂和仪器还有抗凝剂几个方面进行考虑，抗凝剂不好会造成分类和血小板的增高，严重的会导致红细胞和白细胞的增高，试剂不好一般是错用了稀释液和容血剂，仪器本身一般不会造成偏高，除非电路上错误的调整或者定标系数被错误的更改。
三、计数不稳定，这种情况首先检查进样系统是否造成进样本身不准确，单纯的白细胞不稳，首先考虑溶血剂的问题，是否过期，是否与该仪器匹配，试剂加液量是否稳定，单纯的红细胞部分计数不稳定，要考虑二次稀释的加液量问题。当然，在分析上述问题前，要首先保证计数池及管路没有问题。
四、重复性差的问题，首先要考虑上述原因，其次，增益或灵敏度调整的不好，会造成仪器的线性变差，重复性变差。
血细胞分析仪的广泛使用不仅节约了大量人力，最重要的，它提高了检测结果的准确性，使得医院对疾病的预防、诊断及鉴别诊断起到了重要的作用。 海力孚致力于血细胞分析仪的研发生产工作，具有检测快捷、结果精确、易于操作等优势
